tert-butyl N-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-phenylcarbamate | 828246-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-phenylcarbamate
• CAS: 828246-94-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₆
• 分子量: 456.539
• InChiKey: OIVOYOVQVFYFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-phenylcarbamate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到tert-butyl N-[4-formyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalysed N-Arylation of Hydrazines with Bismuthanes: Synthesis and Pinacol or Imino-Pinacol Coupling of 4-Formylphenylhydrazines and their Phenylimine Derivatives

  摘要：

  制备了受乙缩醛保护的 4-甲酰基苯基铋烷，并将其用于三取代肼的芳基化反应。去除缩醛基团后得到的甲酰基苯肼在偶联反应中生成含有两个取代肼基的二元醇，而相应的苯基亚胺衍生物在偶联反应中生成相应的二元胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835621
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3-二氧戊环 、 di-tert-butyl 1-phenylhydrazine-1,2-dicarboxylate 在 magnesium 、 bismuth(III) chloride 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl N-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalysed N-Arylation of Hydrazines with Bismuthanes: Synthesis and Pinacol or Imino-Pinacol Coupling of 4-Formylphenylhydrazines and their Phenylimine Derivatives

  摘要：

  制备了受乙缩醛保护的 4-甲酰基苯基铋烷，并将其用于三取代肼的芳基化反应。去除缩醛基团后得到的甲酰基苯肼在偶联反应中生成含有两个取代肼基的二元醇，而相应的苯基亚胺衍生物在偶联反应中生成相应的二元胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835621