2-(2-Fluoro-4,5-dimethoxybenzoyl)amino-2-methyl-1-propanol | 172657-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Fluoro-4,5-dimethoxybenzoyl)amino-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: 2-fluoro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-4,5-dimethoxybenzamide
• CAS: 172657-06-6
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO₄
• 分子量: 271.289
• InChiKey: HSFWXMXVUGUCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Fluoro-4,5-dimethoxybenzoyl)amino-2-methyl-1-propanol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,6-difluoroveratraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluoro- and polyfluoro-veratraldehydes by electrophilic fluorination

  摘要：

  Lithiation of oxazolines derived from fluorinated veratric acid, followed by electrophilic fluorination and subsequent reductive oxazoline cleavage, provides a convenient route to di- and tri-fluoroveratraldehydes. Similarly, 4-fluoroveratrol was converted by lithiation and fluorination to 3,4-difluoroveratrol, which can be used to prepare 5,6-difluoroveratraldehyde.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)90108-t
• 作为产物：
  描述：

  6-氟藜芦醛 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-Fluoro-4,5-dimethoxybenzoyl)amino-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluoro- and polyfluoro-veratraldehydes by electrophilic fluorination

  摘要：

  Lithiation of oxazolines derived from fluorinated veratric acid, followed by electrophilic fluorination and subsequent reductive oxazoline cleavage, provides a convenient route to di- and tri-fluoroveratraldehydes. Similarly, 4-fluoroveratrol was converted by lithiation and fluorination to 3,4-difluoroveratrol, which can be used to prepare 5,6-difluoroveratraldehyde.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)90108-t