3R,4R-1-benzyloxy-3-methoxycarbonylethyl-4-methyl-azetidin-2-one | 133775-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3R,4R-1-benzyloxy-3-methoxycarbonylethyl-4-methyl-azetidin-2-one
• 英文别名: methyl 3-[(2R,3R)-2-methyl-4-oxo-1-phenylmethoxyazetidin-3-yl]propanoate
• CAS: 133775-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: WRLZVXUWZYSFDJ-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-5-methyl 2-acetyl pentanedioate 在 potassium cyanide 、 葡萄糖 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 烯丙醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3R,4R-1-benzyloxy-3-methoxycarbonylethyl-4-methyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映体途径生成3,4个双取代的氮杂环丁酮

  摘要：

  概述了对3,4-二取代氮杂环丁酮的对映体特异性途径，该途径从容易获得的β-酮酸酯前体开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86370-5

文献信息

• Enantiospecific routes to 3,4 disubstituted azetidinones
  作者：Michael Kahn、Kagari Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86370-5

  日期：1991.1

  Enantiospecific routes to 3,4 disubstituted azetidinones are outlined which commence with readily available β-ketoester precursors.

  概述了对3,4-二取代氮杂环丁酮的对映体特异性途径，该途径从容易获得的β-酮酸酯前体开始。