1-vinyl-2-p-tolylsulphonylmethylcyclopentane | 412282-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-vinyl-2-p-tolylsulphonylmethylcyclopentane
• 英文别名: 1-[(2-ethenylcyclopentyl)methylsulfonyl]-4-methylbenzene
• CAS: 412282-34-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S
• 分子量: 264.389
• InChiKey: QAEIAEYXPOTMHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-vinyl-2-p-tolylsulphonylmethylcyclopentane 在 氘氧化钠 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-4-(((2-vinylcyclopentyl)methyl-d2)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Smith, Thomas A. K.; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 2, p. 319 - 325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-p-Tolylsulfonyl-1,7-octadien 在 p-tolyl benzeneselenosulfonate 作用下， 生成 1-vinyl-2-p-tolylsulphonylmethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  硅基对自由基5-exo-trig环化的立体选择性的显着影响。

  摘要：

  [反应：见正文]已显示手性3-甲硅烷基庚-1,6-二烯的磺酰基自由基介导的5-exo-trig环化可提供具有多达四个立体生成中心的环戊烷，其立体控制水平出乎意料地高。

  DOI：

  10.1021/ol036025v

文献信息

• The radical-induced cyclisations of some unsaturated allylic sulphones
  作者：Thomas A. K. Smith、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1039/c39850000897

  日期：——

  Conditions are described which promote the isomerisation of some suitably constituted unsaturated allylic sulphones to products derived apparently by a radical chain cyclisation mechanism.

  描述了促进某些适当构成的不饱和烯丙基砜异构化成明显通过自由基链环化机理衍生的产物的条件。
• SMITH, THOMAS A. K.;WHITHAM, GORDON H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 319-325
  作者：SMITH, THOMAS A. K.、WHITHAM, GORDON H.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, T. A. K.;WHITHAM, G. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 13, 897-898
  作者：SMITH, T. A. K.、WHITHAM, G. H.

  DOI：——

  日期：——