(E)-1-(4-hydroxy-3-iodo-5-methoxymethoxyphenyl)-3-methoxymethoxy-1-propene | 263887-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-hydroxy-3-iodo-5-methoxymethoxyphenyl)-3-methoxymethoxy-1-propene
• 英文别名: 2-iodo-6-(methoxymethoxy)-4-[(E)-3-(methoxymethoxy)prop-1-enyl]phenol
• CAS: 263887-25-8
• 化学式: C₁₃H₁₇IO₅
• 分子量: 380.179
• InChiKey: ZHVNOCPBUBMSAO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-hydroxy-3-iodo-5-methoxymethoxyphenyl)-3-methoxymethoxy-1-propene 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 4-methoxymethoxy-2-[3-methoxymethoxy-1-(E)-propenyl]phenyl 3-methoxy-4-methoxymethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of Vibsanol, a Benzofuran-Type Lignan from Viburnum awabuki

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s63
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-Hydroxy-5-iodo-4-methanesulfonyloxy-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (E)-1-(4-hydroxy-3-iodo-5-methoxymethoxyphenyl)-3-methoxymethoxy-1-propene
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of Vibsanol, a Benzofuran-Type Lignan from Viburnum awabuki

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s63