3,4-Dihydro-2-benzylaminomethyl-2H-(1,3)-thiazino[3,2-a]benzimidazole | 81828-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2-benzylaminomethyl-2H-(1,3)-thiazino[3,2-a]benzimidazole
• 英文别名: N-benzyl-1-(3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-2-yl)methanamine
• CAS: 81828-19-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃S
• 分子量: 309.435
• InChiKey: AOZQHGVGIXUVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-p-toluenesulfonyloxymethyl-2H-(1,3)-thiazino[3,2-a]benzimidazole 、 苄胺 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以31%的产率得到3,4-Dihydro-2-benzylaminomethyl-2H-(1,3)-thiazino[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazinobenzimidazole derivatives

  摘要：

  该规范描述了新型噻唑苯并咪唑衍生物，其通式为：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和X分别代表各种取代基团。上述噻唑苯并咪唑衍生物可以通过将相应的2-羟甲基噻唑苯并咪唑衍生物与相应的羰基酸或卤代衍生物反应，或通过将2-p-甲苯磺酰氧甲基噻唑苯并咪唑衍生物与氮化钠，硫醇，酚或胺反应来制备。其中X为OH的噻唑苯并咪唑衍生物可以通过还原其相应的2-烷氧羰基衍生物来制备。当X代表p-甲苯磺酰氧基时，噻唑苯并咪唑衍生物可以通过将相应的2-羟甲基噻唑苯并咪唑衍生物与p-甲苯磺酰氯反应来获得。当X代表N-取代的2-(同)哌嗪甲基基团时，2-(同)哌嗪甲基噻唑苯并咪唑衍生物会与反应性化合物反应，以引入所需的取代基团。根据本发明的噻唑苯并咪唑衍生物在循环系统药物中有用。

  公开号：

  US04369309A1

文献信息

• US4369309A
  申请人：——

  公开号：US4369309A

  公开（公告）日：1983-01-18
• US4450109A
  申请人：——

  公开号：US4450109A

  公开（公告）日：1984-05-22
• Thiazinobenzimidazole derivatives
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04369309A1

  公开（公告）日：1983-01-18

  The specification describes novel thiazinobenzmidazole derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and X represent a wide variety of substituent groups respectively. The above thiazinobenzimidazole derivatives may be prepared by reacting corresponding 2-hydroxymethyl thiazinobenzimidazole derivatives with corresponding reactive derivatives of carbonylic acid or halogenide or by reacting 2-p-toluenesulfonyloxymethyl-thiazinobenzimidazole derivatives with sodium azides, thiols, phenols or amines. The above thiazinobenzimidazole derivatives wherein X in OH may be prepared by reducing their corresponding 2-alkoxycarbonyl derivatives. Where X represents a p-toluenesulfonyloxy group, the thiazinobenzimidazole derivatives may be obtained by reacting corresponding 2-hydroxymethyl-thiazinobenzimidazole derivatives with p-toluenesulfonyl chloride. Where X stands for an N-substituted 2-(homo)piperazinomethyl group, 2-(homo)piperazinomethyl-thiazinobenzimidazole derivatives are reacted with reactive compounds to introduce the desired substituent groups. The thiazinobenzimidazole derivatives according to this invention are useful as medicament for circulatory systems.

  该规范描述了新型噻唑苯并咪唑衍生物，其通式为：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和X分别代表各种取代基团。上述噻唑苯并咪唑衍生物可以通过将相应的2-羟甲基噻唑苯并咪唑衍生物与相应的羰基酸或卤代衍生物反应，或通过将2-p-甲苯磺酰氧甲基噻唑苯并咪唑衍生物与氮化钠，硫醇，酚或胺反应来制备。其中X为OH的噻唑苯并咪唑衍生物可以通过还原其相应的2-烷氧羰基衍生物来制备。当X代表p-甲苯磺酰氧基时，噻唑苯并咪唑衍生物可以通过将相应的2-羟甲基噻唑苯并咪唑衍生物与p-甲苯磺酰氯反应来获得。当X代表N-取代的2-(同)哌嗪甲基基团时，2-(同)哌嗪甲基噻唑苯并咪唑衍生物会与反应性化合物反应，以引入所需的取代基团。根据本发明的噻唑苯并咪唑衍生物在循环系统药物中有用。