3,4-Dihydro-2-hydroxymethyl-2H-(1,3)-thiazino-[3,2-a]benzimidazole | 81828-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2-hydroxymethyl-2H-(1,3)-thiazino-[3,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 3,4-dihydro-2-hydroxymethyl-2H-(1,3)-thiazino[3,2-a]benzimidazole；3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-2-ylmethanol
• CAS: 81828-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: FXRRIXHECVDKRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-2-hydroxymethyl-2H-(1,3)-thiazino-[3,2-a]benzimidazole 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以62%的产率得到3,4-dihydro-2-p-toluenesulfonyloxymethyl-2H-(1,3)-thiazino[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazinobenzimidazole derivatives

  摘要：

  该规范描述了新型噻唑苯并咪唑衍生物，其通式为：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和X分别代表各种取代基团。上述噻唑苯并咪唑衍生物可以通过将相应的2-羟甲基噻唑苯并咪唑衍生物与相应的羰基酸或卤代衍生物反应，或通过将2-p-甲苯磺酰氧甲基噻唑苯并咪唑衍生物与氮化钠，硫醇，酚或胺反应来制备。其中X为OH的噻唑苯并咪唑衍生物可以通过还原其相应的2-烷氧羰基衍生物来制备。当X代表p-甲苯磺酰氧基时，噻唑苯并咪唑衍生物可以通过将相应的2-羟甲基噻唑苯并咪唑衍生物与p-甲苯磺酰氯反应来获得。当X代表N-取代的2-(同)哌嗪甲基基团时，2-(同)哌嗪甲基噻唑苯并咪唑衍生物会与反应性化合物反应，以引入所需的取代基团。根据本发明的噻唑苯并咪唑衍生物在循环系统药物中有用。

  公开号：

  US04369309A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-methoxycarbonyl-2H-(1,3)-thiazino-[3,2-a]benzimidazole 生成 3,4-Dihydro-2-hydroxymethyl-2H-(1,3)-thiazino-[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  ETO, HIROMICHI;KOHMOTO, TERUO;KOUDA, TADAYUKI;OGAWA, YOUICHIRO;SATO, SUSU+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0001125A2

  公开（公告）日：1979-03-21

  New Cephem compounds of the formula wherein R1 is amino or protected amino, A is lower alkylene which may be substituted with oxo, hydroxy, amino, protected hydroxy or protected amino, R2 is hydrogen, halogen or hydroxy, and R3 is carboxy or functionally modified carboxy, its nontoxic, pharmaceutically acceptable salt and a bioprecusor thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient, and to a method for treating an infectious disease caused by pathogenes, which comprises administering the above compound to infected human being or animals.

  本发明还涉及一种药物组合物，其中作为有效成分，上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂结合使用；本发明还涉及一种治疗由病原体引起的传染病的方法，该方法包括将上述化合物施用给受感染的人或动物。
• ETO, HIROMICHI;KOHMOTO, TERUO;KOUDA, TADAYUKI;OGAWA, YOUICHIRO;SATO, SUSU+
  作者：ETO, HIROMICHI、KOHMOTO, TERUO、KOUDA, TADAYUKI、OGAWA, YOUICHIRO、SATO, SUSU+

  DOI：——

  日期：——
• JPS579787A
  申请人：——

  公开号：JPS579787A

  公开（公告）日：1982-01-19
• US4369309A
  申请人：——

  公开号：US4369309A

  公开（公告）日：1983-01-18
• US4370326A
  申请人：——

  公开号：US4370326A

  公开（公告）日：1983-01-25