N,N-Diethyl-thiocarbamidsaeure-S-vinylester | 16868-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: N,N-Diethyl-thiocarbamidsaeure-S-vinylester
• 英文别名: S-vinyl N,N-diethylthiolcarbamate；S-ethenyl N,N-diethylcarbamothioate
• CAS: 16868-29-4
• 化学式: C₇H₁₃NOS
• 分子量: 159.252
• InChiKey: GPGQJIMMLKCQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-thiocarbamidsaeure-S-vinylester 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69.1%的产率得到硫草敌
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing esters of thiolcarbamic acids

  摘要：

  本发明涉及一种制备已知的一般式（I）的硫醇氨基甲酸酯的新工艺：其中R1和R2独立地代表氢或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基或含有2至6个原子的烯基基团，或含有1至6个碳原子的烷基或含有2至6个碳原子的烯基基团并且单独或多次被卤素，氧，硫和/或氮取代；或者R1和R2一起表示可选取代的α，ω-烷基基团，含有4至6个碳原子；R3和R4独立地代表氢或含有1至4个碳原子的烷基基团，并且可选地被卤素或含氧，硫和/或氮的基团取代；R5和R6都代表氢；或者R5和R6一起表示化学键。通式（I）的化合物通过反应制备而成：（a）通式（II）的硫醇氨基甲酸盐反应而成：其中R1和R2的含义如上所述，Y代表一价，二价或三价铵离子或碱金属离子；或（b）通式（III）的胺反应而成：其中R1和R2的含义如上所述，同时与硫和一氧化碳反应；或（c）通式（III）的胺与碳酰硫共同反应，与通式（IV）的炔烃反应：其中R3和R4的含义如上所述，并且如果需要，对通式（I）的得到产物进行氢化，其中R1，R2，R3和R4的含义如上所述，而R5和R6结合成化学键，形成通式（I）的化合物，其中R5和R6都代表氢。

  公开号：

  US04613461A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Diethyl-thiocarbamidsaeure-S-(2-chlor-ethylester) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 N,N-Diethyl-thiocarbamidsaeure-S-vinylester
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Polymerization of S-, O-, and N-Vinyl Derivatives of Carbonic Acid.¹ Unsaturated Carbonic Acid Derivatives. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a047