(2S,6R)-ethyl-2-tetrahydro-methyl-6-4H-pyranone-4 | 125472-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,6R)-ethyl-2-tetrahydro-methyl-6-4H-pyranone-4
• 英文别名: (2S,6R)-2-ethyl-6-methyloxan-4-one
• CAS: 125472-73-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: XDIMWRPFHXIROZ-SVRRBLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-ethyl-2-tetrahydro-methyl-6-4H-pyranone-4 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(2S,4S,6R)-ethyl-2-tetrahydro-methyl-6-2H-pyranol-4
  参考文献：
  名称：

  酸合成酸（+）-（2 R）-等（-）-（2 S）-乙基-6-二氢-3,4-甲基-2-氧代-4-2 H吡喃羧基5

  摘要：

  （+）-（2 R）-和（-）-（2 S）-6-乙基-3,4-二氢-2-甲基-4-氧-2- H-吡喃-5-羧酸的对映体合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720413
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-oxo-3-<(tetrahydro-2H-pyranyl-2)oxy>-5-hexanoate de tert-butyle 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 、 magnesium ethylate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 (2S,6R)-ethyl-2-tetrahydro-methyl-6-4H-pyranone-4
  参考文献：
  名称：

  酸合成酸（+）-（2 R）-等（-）-（2 S）-乙基-6-二氢-3,4-甲基-2-氧代-4-2 H吡喃羧基5

  摘要：

  （+）-（2 R）-和（-）-（2 S）-6-乙基-3,4-二氢-2-甲基-4-氧-2- H-吡喃-5-羧酸的对映体合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720413

文献信息

• DESCHENAUX, PIERRE-FRANCOIS;KALLIMOPOULOS, THOMAS;STOECKLI-EVANS, HELEN;J+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 731-737
  作者：DESCHENAUX, PIERRE-FRANCOIS、KALLIMOPOULOS, THOMAS、STOECKLI-EVANS, HELEN、J+

  DOI：——

  日期：——