Reactions of polyfluoroalkyl fluorosulfates with nucleophiles: an unusual substitution at the sulfur-fluorine bond
作者:Scott A. Kinkead、Ramesh C. Kumar、Jeanne M. Shreeve
DOI:10.1021/ja00336a032
日期:1984.11
Les fluorosulfates de polyfluoroalkyle R f OSO 2 F [R f =CF 3 CH 2 et (CF 3 ) 2 CH] reagissent avec les amines, les alcools et les alcoolates pour donner de nouveaux amidosulfates de polyfluoroalkyle et sulfates de dialkyle respectivement. La liaison S−O de ces fluorosulfates de polyfluoroalkyle reste intacte en presence de nucleophiles durs. Cependant avec le methanethiol on obtient le sulfure de
Les fluorosulfates de polyfluoroalkyle R f OSO 2 F [R f =CF 3 CH 2 et (CF 3 ) 2 CH] reagissent avec les 胺,les alcools et les alcoolates倒入donner de nouveaux酰胺硫酸盐脱多氟烷基硫酸盐和二烷基化物。La liaison S-O de ces fluorosulfates de polyfluoroalkyle reste 完整存在 de 亲核试剂 durs。Cependant avec le methanethiol on obtient lesulfe demethyle et de trifluoro-2,2,2ethyle
KINKEAD, S. A.;KIMAR, RAMESH, C.;SHREEVE, J. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 24, 7496-7500
作者:KINKEAD, S. A.、KIMAR, RAMESH, C.、SHREEVE, J. M.
DOI:——
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Synthesis of Halogenated Dialkyl Sulfides
作者:Ross C. Terrell、Thomas Ucciardi、James F. Vitcha