3-Brom-2,5-diphenyl-pyrazin | 68043-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Brom-2,5-diphenyl-pyrazin
• 英文别名: 3-bromo-2,5-diphenyl-pyrazine；3-Bromo-2,5-diphenylpyrazine
• CAS: 68043-54-9
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂
• 分子量: 311.181
• InChiKey: ASYBXCJQRPODIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2,5-diphenyl-pyrazin 在 sodium methylate 作用下， 生成 3,6-二苯基-2-吡嗪醇
  参考文献：
  名称：

  2-Bromopyrazines, 2-Cyanopyrazines and their Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a029
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Diphenyl-2,5-diketopiperazin 在 三溴化磷 作用下， 生成 3-Brom-2,5-diphenyl-pyrazin
  参考文献：
  名称：

  2-Bromopyrazines, 2-Cyanopyrazines and their Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a029

文献信息

• Studies on Pyrazines; 38: Acylation of Bromopyrazines and 2-Bromopyridine via Copper-Cocatalytic Stille Reaction
  作者：Nobuhiro Sato、Nobuhiko Narita

  DOI：10.1055/s-2001-16082

  日期：——

  Synthesis of acetylpyrazines 3 and propionylpyrazines 5 was achieved by copper-cocatalytic Stille reaction of bromopyrazines 1 with tributyl(1-ethoxyalkenyl)tin and then acidic hydrolysis. The optimal reaction conditions involve the combination of 15 mol% CuI with 5 mol% of PdCl2(Ph3P)2. Similarly, 2-acylpyridines and propionylbenzenes were prepared from the corresponding aryl bromides.

  溴吡嗪1与三丁基(1-乙氧基烯基)锡通过铜共催化Stille反应，然后酸水解合成乙酰吡嗪3和丙酰吡嗪5。最佳反应条件为 15 mol% CuI 与 5 mol% PdCl2(Ph3P)2 的组合。类似地，由相应的芳基溴制备2-酰基吡啶和丙酰苯。
• ALPER H.; LAPLANTE M., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 6, 625-626
  作者：ALPER H.、 LAPLANTE M.

  DOI：——

  日期：——