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2-氨基-3-羟基-5-甲基吡啶 | 20348-17-8

中文名称
2-氨基-3-羟基-5-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-amino-3-pyridinol
英文别名
2-Amino-5-methylpyridin-3-ol
2-氨基-3-羟基-5-甲基吡啶化学式
CAS
20348-17-8
化学式
C6H8N2O
mdl
MFCD09839244
分子量
124.142
InChiKey
NZCYFNHOHNHFBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:a87bf22ea175b506fd1c518ef6bb35ec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
    申请人:Huang Zilin
    公开号:US20130210818A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.
    提供了新的替代杂环化合物,含有它们的组合物,以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用,也可以与至少一种额外的药物联合使用,用于治疗由Raf激酶介导的疾病,如癌症。
  • IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170050961A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,其制备方法,其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病,以及其用于制备治疗和/或预防疾病药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • 3-(PYRIMIDINE-2-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES
    申请人:BAYER FHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160347770A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The present application relates to novel 3-(pyrimidin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridines, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新颖的3-(嘧啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶,其制备方法,其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病,以及其用于生产药物治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • HETEROARYL-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AND THEIR USE
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170304278A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The present application relates to novel heteroaryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridines, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新颖的杂环芳基取代的咪唑[1,2-a]吡啶化合物,以及其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AS STIMULATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170050962A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present application relates to novel heterocyclyl- and heteroaryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridines, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新颖的杂环基和杂芳基取代的咪唑[1,2-a]吡啶化合物,以及其制备方法、用途(单独或组合使用)用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
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