2-tert-butyl-5-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one | 705291-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-chloro-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 705291-66-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O
• 分子量: 237.689
• InChiKey: AKQXQPBOBKRLGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-tert-butyl-5-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到2-tert-butyl-5-chloro-6-(hydroxy(phenyl)methyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属化嘧啶嘧啶-4（3 H）-的吡啶部分进行的第一次官能化。二嗪。第36章

  摘要：

  从邻氨基吡啶羧酸开始，描述了导致各种吡啶并嘧啶-4（3H）-一个的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次金属化和官能化，并且突出了在吡啶环的周边位置C 5上的区域选择性金属化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.040
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-二甲基丙酰胺)-异烟酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 氨 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-tert-butyl-5-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属化嘧啶嘧啶-4（3 H）-的吡啶部分进行的第一次官能化。二嗪。第36章

  摘要：

  从邻氨基吡啶羧酸开始，描述了导致各种吡啶并嘧啶-4（3H）-一个的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次金属化和官能化，并且突出了在吡啶环的周边位置C 5上的区域选择性金属化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.040