(4-氧代-3-苯基喹唑啉-2-基)乙酸甲酯 | 20873-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (4-氧代-3-苯基喹唑啉-2-基)乙酸甲酯
• 英文名称: 2-Acetoxymethyl-3-phenyl-4(3H)-chinazolinon
• 英文别名: 4(3H)-Quinazolinone, 2-[(acetyloxy)methyl]-3-phenyl-；(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 20873-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: GKYMXFYNVRQEOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氧代-3-苯基喹唑啉-2-基)乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到2-hydroxymethyl-3-phenyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of C₂,N₃-Disubstituted-4-quinazolone

  摘要：

  A simple and efficient methodology for the synthesis Of C-2,N-3-disubstituted-4 quinazolones from anilines and N-acylanthranilic acids was developed. The new cyclization conditions are much milder than any other reported protocols and resulted in excellent yields (87-98%) without chromatography.

  DOI：

  10.1021/jo049118e
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-氧代-3-苯基喹唑啉-2-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of C₂,N₃-Disubstituted-4-quinazolone

  摘要：

  A simple and efficient methodology for the synthesis Of C-2,N-3-disubstituted-4 quinazolones from anilines and N-acylanthranilic acids was developed. The new cyclization conditions are much milder than any other reported protocols and resulted in excellent yields (87-98%) without chromatography.

  DOI：

  10.1021/jo049118e

文献信息

• KIRMANI M. Z.; AHMED S. R., INDIAN J. CHEM. 1979, B 18, NO 1, 22-24
  作者：KIRMANI M. Z.、 AHMED S. R.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of <i>C</i>₂,<i>N</i>₃-Disubstituted-4-quinazolone
  作者：Song Xue、Joseph McKenna、Wen-Chung Shieh、Oljan Repič

  DOI：10.1021/jo049118e

  日期：2004.9.1

  A simple and efficient methodology for the synthesis Of C-2,N-3-disubstituted-4 quinazolones from anilines and N-acylanthranilic acids was developed. The new cyclization conditions are much milder than any other reported protocols and resulted in excellent yields (87-98%) without chromatography.