(E)-4-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-pentenyl>-2(5H)-furanone | 133568-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (E)-4-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-pentenyl>-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-3-enyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 133568-22-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃Si
• 分子量: 282.455
• InChiKey: FGZIDHLNAKTNOM-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-pentenyl>-2(5H)-furanone 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢氟酸 、 甲基磺酰氯 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-4-(5-bromo-3-pentenyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  电还原环化反应：尝试使用2（5h）呋喃酮（α，β-不饱和丁烯内酯）。酸碱在环化化学上的优势

  摘要：

  已经研究了丁烯内酯在电还原环化反应中作为底物的潜在用途。已经研究了在附接的侧链上带有α，β，不饱和酯，α，β，δ，不饱和酯，烯丙基溴，溴化物，甲磺酸酯或醛官能度的各种丁烯化物。这些系统在电还原环化反应条件下的性能受到丁烯内酯环的C5和附加侧链的C1处酸性质子的存在的严重限制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90497-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 aluminium amalgam 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 (E)-4-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-pentenyl>-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  电还原环化反应：尝试使用2（5h）呋喃酮（α，β-不饱和丁烯内酯）。酸碱在环化化学上的优势

  摘要：

  已经研究了丁烯内酯在电还原环化反应中作为底物的潜在用途。已经研究了在附接的侧链上带有α，β，不饱和酯，α，β，δ，不饱和酯，烯丙基溴，溴化物，甲磺酸酯或醛官能度的各种丁烯化物。这些系统在电还原环化反应条件下的性能受到丁烯内酯环的C5和附加侧链的C1处酸性质子的存在的严重限制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90497-1

文献信息

• AMPUTCH, MARY A.;LITTLE, R. DANIEL, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 383-402
  作者：AMPUTCH, MARY A.、LITTLE, R. DANIEL

  DOI：——

  日期：——