(E)-4-<5-oxo-3-pentenyl>-2(5H)-furanone | 133568-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (E)-4-<5-oxo-3-pentenyl>-2(5H)-furanone
• 英文别名: (E)-5-(5-oxo-2H-furan-3-yl)pent-2-enal
• CAS: 133568-24-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: WHJMEZUPQRIOFO-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-<5-oxo-3-pentenyl>-2(5H)-furanone 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 氯仿 为溶剂， 以10%的产率得到(E,E)-4-<7-carbomethoxy-3,5-heptadienyl>-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  电还原环化反应：尝试使用2（5h）呋喃酮（α，β-不饱和丁烯内酯）。酸碱在环化化学上的优势

  摘要：

  已经研究了丁烯内酯在电还原环化反应中作为底物的潜在用途。已经研究了在附接的侧链上带有α，β，不饱和酯，α，β，δ，不饱和酯，烯丙基溴，溴化物，甲磺酸酯或醛官能度的各种丁烯化物。这些系统在电还原环化反应条件下的性能受到丁烯内酯环的C5和附加侧链的C1处酸性质子的存在的严重限制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90497-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-<5-hydroxy-3-pentenyl>-2(5H)-furanone 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-4-<5-oxo-3-pentenyl>-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  电还原环化反应：尝试使用2（5h）呋喃酮（α，β-不饱和丁烯内酯）。酸碱在环化化学上的优势

  摘要：

  已经研究了丁烯内酯在电还原环化反应中作为底物的潜在用途。已经研究了在附接的侧链上带有α，β，不饱和酯，α，β，δ，不饱和酯，烯丙基溴，溴化物，甲磺酸酯或醛官能度的各种丁烯化物。这些系统在电还原环化反应条件下的性能受到丁烯内酯环的C5和附加侧链的C1处酸性质子的存在的严重限制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90497-1

文献信息

• AMPUTCH, MARY A.;LITTLE, R. DANIEL, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 383-402
  作者：AMPUTCH, MARY A.、LITTLE, R. DANIEL

  DOI：——

  日期：——