methanesulfonic acid 5-[1-tert-butoxycarbonyloxy-2-[tert-butoxycarbonyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)benzyl ester | 1200406-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 5-[1-tert-butoxycarbonyloxy-2-[tert-butoxycarbonyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)benzyl ester
• 英文别名: methanesulfonic acid 5-[1-tert-butoxycarbonyloxy-2-[tert-butoxycarbonyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butylphosphoryloxy)benzyl ester；[2-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryloxy]-5-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]phenyl]methyl methanesulfonate；[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryloxy]-5-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]phenyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1200406-24-1
• 化学式: C₄₄H₇₂NO₁₃PS
• 分子量: 886.094
• InChiKey: RDWCMGFBBNLLSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 5-[1-tert-butoxycarbonyloxy-2-[tert-butoxycarbonyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)benzyl ester 、 2-diethylaminoacetic acid [[11β,16α]-[[((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]]ester 在 sodium iodide 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [5-[1-(R)-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl]-2-phosphonooxybenzyl]-(diethyl)-[[[11β,16α]-[16,17-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-oxy]-carbonylmethyl]ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US20090318396A1
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid 2-[tert-butoxycarbonyl[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]-1-[4-(di-tert-butylphosphoryloxy)-3-hydroxymethylphenyl]ethyl ester tert-butyl ester 、 甲基磺酰氯 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methanesulfonic acid 5-[1-tert-butoxycarbonyloxy-2-[tert-butoxycarbonyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US20090318396A1

文献信息

• [EN] CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS BÊTA AGONISTES LIÉS À DES CORTICOSTÉROÏDES EN VUE D'UNE UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009152171A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  New chemical entities which comprise corticosteroids and phosphorylated β-agonists for use in therapy and compositions comprising and processes for preparing the same.