2-diethylaminoacetic acid [[11β,16α]-[[((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]]ester | 1200406-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-diethylaminoacetic acid [[11β,16α]-[[((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]]ester
• 英文别名: 4-diethylaminoacetic acid [[11β,16α]-[[15,16-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]] ester；[2-[(1S,2S,4R,6R,8S,9S,11S,12S,13R)-6-cyclohexyl-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl] 2-(diethylamino)acetate
• CAS: 1200406-33-2
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₇
• 分子量: 583.766
• InChiKey: DHMVCGOBJHTGPR-GDYHXHFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 5-[2-[tert-butoxycarbonyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-(di-tert-butoxyphosphoryloxymethoxy)-benzyl ester 、 2-diethylaminoacetic acid [[11β,16α]-[[((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]]ester 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US20090318396A1
• 作为产物：
  描述：

  、 二乙胺 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-diethylaminoacetic acid [[11β,16α]-[[((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]]ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CORTICOSTEROID-BETA-AGONIST-MUSCARINIC ANTAGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE CORTICOSTÉROÏDE-BÊTA-AGONISTE-ANTAGONISTE MUSCARINIQUE POUR APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项即时发明涉及新的化学实体，包括皮质类固醇、磷酸化β-激动剂和毒蕈碱（M3）拮抗剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  WO2011081937A1