[5-[1-(R)-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl]-2-phosphonooxybenzyl]-(diethyl)-[[[11β,16α]-[16,17-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-oxy]-carbonylmethyl]ammonium chloride | 1200406-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [5-[1-(R)-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl]-2-phosphonooxybenzyl]-(diethyl)-[[[11β,16α]-[16,17-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-oxy]-carbonylmethyl]ammonium chloride
• 英文别名: [2-[2-[(1S,2S,4R,6R,8S,9S,11S,12S,13R)-6-cyclohexyl-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethoxy]-2-oxoethyl]-diethyl-[[5-[(1R)-1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl]-2-phosphonooxyphenyl]methyl]azanium;chloride
• CAS: 1200406-81-0
• 化学式: C₅₉H₈₆N₂O₁₃P*Cl
• 分子量: 1097.76
• InChiKey: XIZQJUXZSDMEMZ-AENAYKDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  207.38
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 5-[1-tert-butoxycarbonyloxy-2-[tert-butoxycarbonyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)benzyl ester 、 2-diethylaminoacetic acid [[11β,16α]-[[((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]]ester 在 sodium iodide 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [5-[1-(R)-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl]-2-phosphonooxybenzyl]-(diethyl)-[[[11β,16α]-[16,17-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-oxy]-carbonylmethyl]ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US20090318396A1