1-nitro-4-(octylsulfonyl)benzene | 92324-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-(octylsulfonyl)benzene
• 英文别名: Octyl-(4-nitrophenyl)-sulfon；(4-nitro-phenyl)-octyl sulfone；4-Nitro-1-octylsulfon-benzol；(4-Nitro-phenyl)-octyl-sulfon；1-Nitro-4-octylsulfonylbenzene
• CAS: 92324-60-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 299.391
• InChiKey: MHUKTTBHHGSFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-(octylsulfonyl)benzene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4-(octylsulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  低极性介质中尿素型阴离子受体的设计、合成和识别特性

  摘要：

  带有两个 NH 氢键供体基团的简单受体，通式为 PhCH2NH-Y-NHPh (Y = C=N-Ts, SO2, CS, CO) 对选定的阴离子客体的结合效率已在氯仿溶液中进行了评估为了评估纳入受体支架的不同结合位点的性质的影响。实验结果连同分子力学和量子化学计算表明，间隔基 Y 的性质引起了重要的电子效应和构象变化，从而导致 NH 结合基团的不同程度的预组织。此外，还报道了具有吸电子烷基磺酰基取代基 (SO2C8H17) 并以增强的 NH 氢键供体能力为特征的新型亲脂性脲基受体的合成和结合特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700740
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-4-硫氰酸基苯 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-nitro-4-(octylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  与硝基亚硫氰酸酯和三烷基亚膦酸酯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93206-5

文献信息

• 10. The synthesis of some aryl pyridyl sulphones (arylsulphonylpyridines)
  作者：H. Burton、W. A. Davy

  DOI：10.1039/jr9470000052

  日期：——
• BISPLATINUM COMPLEXES ACTIVE THROUGH THE ORAL ROUTE
  申请人：Novuspharma S.p.A.

  公开号：EP1200454A1

  公开（公告）日：2002-05-02
• [EN] BISPLATINUM COMPLEXES ACTIVE THROUGH THE ORAL ROUTE<br/>[FR] COMPLEXES DE BISPLATINE ACTIFS PAR VOIE ORALE
  申请人：NOVUSPHARMA SPA

  公开号：WO2001009149A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Compositions of formula (I), wherein X is halogen (chlorine, bromine, iodine); n, m = integer 2 to 8; p = 1, 2; A is selected from the group consisting of -B-, -B-(CH2)r-B-, -B-(CH2)r-B-(CH2)z-B-, with r and z ranging from 2-8; B is a group of formula -NR- wherein R is a group convertible into a hydrogen atom under physiological conditions, with the proviso that R is different from C1-C4 alkyl or acyl and from tert-butoxycarbonyl. Q-p is an anion selected from the group of chloride, bromide, iodide nitrate, sulfate, hydrogen sulfate and perchlorate.