N,N'-bis-(4-isopropyl-phenyl)-thiourea | 116496-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-isopropyl-phenyl)-thiourea
• 英文别名: N,N'-Bis-(4-isopropyl-phenyl)-thioharnstoff；p-Diisopropyl diphenyl thiourea；1,3-bis(4-propan-2-ylphenyl)thiourea
• CAS: 116496-66-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂S
• 分子量: 312.479
• InChiKey: CISCVXHQTKKFNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-isopropyl-phenyl)-thiourea 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到1,3-di(p-isopropylphenyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  笨重的金属免费接入ñ，ñ '-diarylcarbodiimides和其减排：笨重ñ，ñ '-diarylformamidines †

  摘要：

  已经建立了在温和的反应条件下以中等至优异的收率通过将相应的N，N'-二芳基硫脲与4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和碘脱氢脱硫而合成的对称和不对称的大块N，N'-二芳基碳二亚胺。在文献中，已经报道了在苛刻的反应条件下使用有毒金属氧化物（HgO）和硫酸镁（MgSO 4）将大体积的N，N'-二芳基硫脲脱硫为N，N'-二芳基碳二亚胺的经典方法。此外，易于获得1,3-二取代的对称和不对称Ñ，Ñ '涉及对称和不对称反应-diaryl甲脒Ñ，Ñ '用硼氢化钠-diaryl碳二亚胺进行说明。制备大体积的N，N′-二芳基甲am的广泛使用的方法是在酸的存在下，在高温反应条件下，用原甲酸三乙酯处理伯胺。

  DOI：

  10.1039/c6nj00907g
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-异丙基苯胺 在 胆碱 作用下， 以72%的产率得到N,N'-bis-(4-isopropyl-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  在生物相容性碱性氢氧化胆碱中快速高效合成硫脲

  摘要：

  摘要介绍了通过伯胺和二硫化碳在生物相容性碱性氢氧化胆碱中的反应直接和方便地合成对称硫脲衍生物。无需在温和的反应条件下进行繁琐的后处理，即可以良好至极好的收率获得多种具有生物学意义的硫脲衍生物。一系列具有不同取代官能团的脂肪族和芳香族伯胺已在较温和的反应条件和较短的反应时间内转化为硫脲衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2017.1327591

文献信息

• v.Braun; Beschke, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4374
  作者：v.Braun、Beschke

  DOI：——

  日期：——
• US4507670A
  申请人：——

  公开号：US4507670A

  公开（公告）日：1985-03-26

表征谱图