ethyl 2-((3-cyano-4-(4-fluorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)oxy)acetate | 1217342-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((3-cyano-4-(4-fluorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)oxy)acetate
• CAS: 1217342-52-3
• 化学式: C₂₆H₂₃FN₂O₃
• 分子量: 430.479
• InChiKey: SPGCYMPWCZSNLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((3-cyano-4-(4-fluorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)oxy)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N‐(4‐(4‐fluorophenyl)‐6‐(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen‐2‐yl)‐1H-pyrazolo[3,4‐b]pyridin‐3‐yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘并吡唑并[3,4-b]吡啶杂化物作为潜在抗癌药的合成及体外评价

  摘要：

  四氢化萘-吡唑并[3,4的新杂交b ]吡啶以良好的收率合成。通过IR，NMR，MS和元素分析确定了新合成化合物的结构。一些新化合物在体外被评估为针对两种人类癌细胞系（HCT116和MCF-7）的抗增殖候选药物。大多数检查的衍生物显示出有希望的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3764
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-((3-cyano-4-(4-fluorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘并吡唑并[3,4-b]吡啶杂化物作为潜在抗癌药的合成及体外评价

  摘要：

  四氢化萘-吡唑并[3,4的新杂交b ]吡啶以良好的收率合成。通过IR，NMR，MS和元素分析确定了新合成化合物的结构。一些新化合物在体外被评估为针对两种人类癌细胞系（HCT116和MCF-7）的抗增殖候选药物。大多数检查的衍生物显示出有希望的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3764

文献信息

• Synthesis and in vitro anticancer evaluation of novel pyridine derivatives bearing tetrahydronaphthalene scaffold
  作者：Eman Kh. Hamza、Nehal A. Hamdy、Eman S. Zarie、Issa M. I. Fakhr、Ahmed H. M. Elwahy、Hanem M. Awad

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.056

  日期：——

  arylidenehydrazides as cis/trans conformers, which upon treatment with thioglycolic acid afforded 4-thiazolidinone derivatives. The acid hydrazide synthon also reacted with a variety of activated reagents to give the corresponding tetralin-pyridine derivatives in good yields. The in vitro cytotoxic activity of the new compounds were tested showing that these compounds appeared as promising active anti-cancer

  以 2-(pyridin-2yl)oxy) acetohydrazide 作为合成子，以良好的收率合成了一系列新的四氢萘-吡啶杂化物。用六种不同的芳香醛处理该酰肼导致形成相应的亚芳基酰肼作为顺式/反式构象异构体，在用巯基乙酸处理后得到 4-噻唑烷酮衍生物。酸酰肼合成子还与各种活化试剂反应，以良好的收率得到相应的四氢萘-吡啶衍生物。测试了新化合物的体外细胞毒活性，表明这些化合物似乎是有希望的活性抗癌化合物。
• Amin, Kamelia M.; El-Zahar, Magdi I.; Anwar, Manal M., Acta poloniae pharmaceutica, 2009, vol. 66, # 3, p. 279 - 291
  作者：Amin, Kamelia M.、El-Zahar, Magdi I.、Anwar, Manal M.、Kamel, Mohsen M.、Mohamed, Maaly H.

  DOI：——

  日期：——