(R)-1-[1-(2-cyanobenzyl)-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]piperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester | 1314947-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-[1-(2-cyanobenzyl)-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]piperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-[1-[(2-cyanophenyl)methyl]-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2-oxoimidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1314947-36-8
• 化学式: C₃₄H₄₀N₆O₅
• 分子量: 612.729
• InChiKey: RDFHOBTVAWVLLM-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[1-(2-cyanobenzyl)-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]piperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester 在 水 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 苯甲醚 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 0.4 g titled product with a yield of 54.5%的产率得到(R)-2-[[7-(3-aminopiperidin-1-yl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fused pyridine derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种融合吡啶衍生物，其通式为（I），以及其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，属于医药技术领域。式（I）中的R1、R2、R3、Q、X和Y取代基的定义如说明书中所述。同时，本发明还公开了制备方法、包含该化合物的制药组合物以及将该化合物用于制造用于治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。

  公开号：

  US08680089B2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(2-chloro-3-nitro-6-methylpyridin-4-yl)piperidin-3-yl tert-butyl carbamate 在 8 % Pd/C 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (R)-1-[1-(2-cyanobenzyl)-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]piperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2524917B1

文献信息

• US8680089B2
  申请人：——

  公开号：US8680089B2

  公开（公告）日：2014-03-25