S-ethyl (3S)-3-trimethylsilyloxynon-4-ynethioate | 135608-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-ethyl (3S)-3-trimethylsilyloxynon-4-ynethioate
• CAS: 135608-44-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂SSi
• 分子量: 286.511
• InChiKey: WMNXBBADQKMXGZ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔醛 、 1-ethylthio-1-(trimethylsiloxy)ethene 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate (S)-1-methyl-2-<(N-naphthylamino)methyl>pyrrolidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-ethyl (3S)-3-trimethylsilyloxynon-4-ynethioate 、 (R)-3-Trimethylsilanyloxy-non-4-ynethioic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mukaiyama, Teruaki; Furuya, Minoru; Ohtsubo, Akihiro, Chemistry Letters, 1991, # l, p. 989 - 992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic asymmetric aldol reaction of the silyl enol ether of acetic acid thioester with aldehydes using chiral tin(II) Lewis acid
  作者：Shu Kobayashi、Minoni Furuya、Akihiro Ohtsubo、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86116-9

  日期：1991.1

  Catalytic asymmetric aldol reaction of the silyl enol ether derived from S-ethyl ethanethioate with achiral aldehydes is carried out by using chiral diamine-coordinated tin(II) triflate to afford the corresponding aldol-type adducts, alpha-unsubstituted beta-hydroxy thioesters, in good yields with high ees.