3-(1-Hydroxyhept-2-ynyl)oxolan-2-one | 129205-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(1-Hydroxyhept-2-ynyl)oxolan-2-one
• CAS: 129205-82-9；129205-89-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: MVIWWDFBTQIKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,5-dihydro-2-furanyloxy)(trimethyl)silane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四氯化钛 作用下， 生成 3-(1-Hydroxy-hept-2-ynyl)-dihydro-furan-2-one 、 3-(1-Hydroxyhept-2-ynyl)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A novel diastereoselectivity in the aldol reaction of cyclic ketene silyl acetals with cobalt-complexed and uncomplexed propynals.

  摘要：

  七元酮硅基缩醛（9）与钴络合的丙炔醛发生醛醇反应，以高度立体选择性的方式得到赤式异构体，而与未络合的简单丙炔醛发生醛醇反应，则可实现高度的赤式选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.567

文献信息

• A novel diastereoselectivity in the aldol reaction of cyclic ketene silyl acetals with cobalt-complexed and uncomplexed propynals.
  作者：Chisato MUKAI、Kimimasa SUZUKI、Miyoji HANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.38.567

  日期：——

  The aldol reaction of seven-membered ketene silyl acetal (9) with cobalt-complexed propynals afforded the erythro isomer in a highly stereoselective manner, while the high threo selectivity could be realized with uncomplexed simple propynals.

  七元酮硅基缩醛（9）与钴络合的丙炔醛发生醛醇反应，以高度立体选择性的方式得到赤式异构体，而与未络合的简单丙炔醛发生醛醇反应，则可实现高度的赤式选择性。