Z-3-bromo-2-hepten-1-ol | 66002-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: Z-3-bromo-2-hepten-1-ol
• 英文别名: (Z)-3-bromohept-2-en-1-ol；Z-3-Brom-hept-2-en-1-ol
• CAS: 66002-49-1
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: APFFVOAVSYIMDP-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl Z-3-bromo-2-heptenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到Z-3-bromo-2-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  红藻 Bonnemaisonia 的卤素化学

  摘要：

  摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反， Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷，而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81967-6

文献信息

• Synthesis of (<i>Z</i>)-β-halo α,β-unsaturated carbonyl systems <i>via</i> the combination of halotrimethylsilane and tetrafluoroboric acid
  作者：Vitor A. F. da Silva、Gustavo P. da Silva、Bianca T. Matsuo、Akbar Ali、Rebecca L. Davis、Julio Zukerman-Schpector、Arlene G. Corrêa、Márcio W. Paixão

  DOI：10.1039/c8ob02110d

  日期：——

  A procedure for the stereoselective synthesis of β-halovinyl derivatives via a conjugate addition of HX to ynones has been developed.

  通过对炔酮进行HX的共轭加成，已开发出一种β-卤乙烯衍生物的立体选择性合成方法。