N-(1-acetyl-4-prop-2-enylpiperidin-4-yl)-N-(2-bromophenyl)acetamide | 1071191-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-acetyl-4-prop-2-enylpiperidin-4-yl)-N-(2-bromophenyl)acetamide
• CAS: 1071191-90-6
• 化学式: C₁₈H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 379.297
• InChiKey: CLVBYCSKCFSPKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-acetyl-4-prop-2-enylpiperidin-4-yl)-N-(2-bromophenyl)acetamide 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 生成 1,1'-diacetylspiro[3H-quinoline-2,4'-piperidine]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro[quinoline-2,4′-piperidines] Heck versus radical reaction

  摘要：

  The synthesis of spiro[quinoline-2,4'-piperidines] by using a radical or a Heck reaction, as the key step, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00389-x
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 N-(1-acetyl-4-prop-2-enylpiperidin-4-yl)-N-(2-bromophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro[quinoline-2,4′-piperidines] Heck versus radical reaction

  摘要：

  The synthesis of spiro[quinoline-2,4'-piperidines] by using a radical or a Heck reaction, as the key step, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00389-x

文献信息

• Synthesis of spiro[quinoline-2,4′-piperidines] Heck versus radical reaction
  作者：Janine Cossy、Christophe Poitevin、Domingo Gomez Pardo、Jean-Louis Peglion、Aimée Dessinges

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00389-x

  日期：1998.5

  The synthesis of spiro[quinoline-2,4'-piperidines] by using a radical or a Heck reaction, as the key step, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.