N-(2-bromophenyl)-4-prop-2-enylpiperidin-4-amine | 209968-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-4-prop-2-enylpiperidin-4-amine
• CAS: 209968-55-8
• 化学式: C₁₄H₁₉BrN₂
• 分子量: 295.222
• InChiKey: BBWKSKOIFCGOED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-4-prop-2-enylpiperidin-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 N-(1-Acetyl-4-formylpiperidin-4-yl)-N-(2-acetylphenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro[benzazepine-2,4‘-piperidine]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9803986
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(2-bromophenyl)iminopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(2-bromophenyl)-4-prop-2-enylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro[benzazepine-2,4‘-piperidine]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9803986

文献信息

• Synthesis of spiro[quinoline-2,4′-piperidines] Heck versus radical reaction
  作者：Janine Cossy、Christophe Poitevin、Domingo Gomez Pardo、Jean-Louis Peglion、Aimée Dessinges

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00389-x

  日期：1998.5

  The synthesis of spiro[quinoline-2,4'-piperidines] by using a radical or a Heck reaction, as the key step, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Spiro[benzazepine-2,4‘-piperidine]
  作者：J. Cossy、C. Poitevin、D. Gomez Pardo、J.-L. Peglion、A. Dessinges

  DOI：10.1021/jo9803986

  日期：1998.6.1