N-[4-[5-bromo-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1609271-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[5-bromo-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1609271-49-9
• 化学式: C₁₈H₂₂BrN₅O₂SSi
• 分子量: 480.46
• InChiKey: RBRZPBOIQUPLCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[5-bromo-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-[4-[3-(3-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n，R1，R1A，R2，R3，Y和Z在此处定义，对于治疗巨细胞病毒病和/或感染是有用的。

  公开号：

  WO2014070978A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 N-[4-[5-bromo-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n，R1，R1A，R2，R3，Y和Z在此处定义，对于治疗巨细胞病毒病和/或感染是有用的。

  公开号：

  WO2014070978A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014070978A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds of Formula (I) wherein n, R1, R1A, R2, R3, Y and Z are defined herein, are useful for the treatment of cytomegalovirus disease and/or infection.

  式（I）中的化合物，其中n，R1，R1A，R2，R3，Y和Z在此处定义，对于治疗巨细胞病毒病和/或感染是有用的。