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6-(4-Chlorophenyl)furo[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-one | 1026260-18-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(4-Chlorophenyl)furo[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-one
英文别名
——
6-(4-Chlorophenyl)furo[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-one化学式
CAS
1026260-18-3
化学式
C15H9ClO4
mdl
——
分子量
288.687
InChiKey
XYZWIHXUFSQUPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(4-Chlorophenyl)furo[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-one 在 samarium diiodide 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过酮的新型 α-芳基化高效合成 Rocaglaols
    摘要:
    Rocaglaols 是具有一系列生物活性的天然产物。一种用于酮的 α-芳基化的新合成方法允许合成以前无法获得的 Rocaglaol 衍生物。关键序列由先前未报道的 Suzuki 型反应组成,该反应使用溴化甲硅烷基烯醇醚作为底物,然后对芳基化甲硅烷基烯醇醚进行脱保护。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400891
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过酮的新型 α-芳基化高效合成 Rocaglaols
    摘要:
    Rocaglaols 是具有一系列生物活性的天然产物。一种用于酮的 α-芳基化的新合成方法允许合成以前无法获得的 Rocaglaol 衍生物。关键序列由先前未报道的 Suzuki 型反应组成,该反应使用溴化甲硅烷基烯醇醚作为底物,然后对芳基化甲硅烷基烯醇醚进行脱保护。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400891
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文献信息

  • A Highly Efficient Synthesis of Rocaglaols by a Novel ?-Arylation of Ketones
    作者:Nicole Diedrichs、Jacques P. Ragot、Kai Thede
    DOI:10.1002/ejoc.200400891
    日期:2005.5
    exhibiting a range of biological activities. A new synthetic method for the α-arylation of ketones allows for the synthesis of previously inaccessible rocaglaol derivatives. The key sequence consists of a previously unreported Suzuki type reaction using brominated silyl enol ethers as substrates followed by deprotection of the arylated silyl enol ethers. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
    Rocaglaols 是具有一系列生物活性的天然产物。一种用于酮的 α-芳基化的新合成方法允许合成以前无法获得的 Rocaglaol 衍生物。关键序列由先前未报道的 Suzuki 型反应组成,该反应使用溴化甲硅烷基烯醇醚作为底物,然后对芳基化甲硅烷基烯醇醚进行脱保护。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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