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tert-butyl 3-(pyridin-2-ylmethyl)azetidine-1-carboxylate | 1228230-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(pyridin-2-ylmethyl)azetidine-1-carboxylate
英文别名
3-pyridin-2-ylmethyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
tert-butyl 3-(pyridin-2-ylmethyl)azetidine-1-carboxylate化学式
CAS
1228230-90-7
化学式
C14H20N2O2
mdl
——
分子量
248.325
InChiKey
RPTKBIRPSYUMPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(pyridin-2-ylmethyl)azetidine-1-carboxylate三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99.9%的产率得到2-(azetidin-3-ylmethyl)pyridine trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUMAGILLOL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUMAGILLOL, ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    本文披露了富马吉醇化合物及其在治疗医学疾病(如肥胖症)中的用途方法。提供了富马吉醇化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
    公开号:
    WO2017027684A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(吡啶基甲基)三苯基溴化鏻 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 tert-butyl 3-(pyridin-2-ylmethyl)azetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUMAGILLOL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUMAGILLOL, ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    本文披露了富马吉醇化合物及其在治疗医学疾病(如肥胖症)中的用途方法。提供了富马吉醇化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
    公开号:
    WO2017027684A1
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文献信息

  • [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TÉTRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CEUX-CI
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010060952A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the groups X, Y, W and R1 to R4 are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.
    本发明涉及由式(I)定义的化合物,其中基团X、Y、W和R1至R4如权利要求1中所定义,具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是5-HT2C受体的激动剂,因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病,如代谢和中枢神经系统相关疾病。
  • 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohept[f]indene derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
    申请人:Mueller Stephan-Georg
    公开号:US20120165304A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the groups X, Y, W and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.
    本发明涉及由式(I)定义的化合物,其中X、Y、W和R1至R4基团如权利要求1中所定义,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是5-HT2C受体激动剂,因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病,例如代谢和中枢神经系统相关疾病。
  • 6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohept[f]indene derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
    申请人:Mueller Stephan-Georg
    公开号:US09346816B2
    公开(公告)日:2016-05-24
    The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the groups X, Y, W and R1 to R4 are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.
    本发明涉及一种由式I定义的化合物,其中X、Y、W和R1至R4基团如权利要求1所定义,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是5-HT2C受体激动剂,因此适用于治疗和预防可以通过抑制该受体受影响的代谢和中枢神经系统相关疾病。
  • Fumagillol heterocyclic compounds and methods of making and using same
    申请人:Zafgen, Inc.
    公开号:US10023561B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.
    本文部分公开了烟曲霉素化合物和用于治疗肥胖等疾病的方法。提供了药物组合物和制造烟嘧化合物的方法。这些化合物对蛋氨基肽酶 2 具有活性。
  • 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR PREPARING THEM
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2384328B1
    公开(公告)日:2013-02-13
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