1,1-Dioxo-3-(pyrrolidin-1-carbonylamino)-1-λ⁶-benzothiophen-2-carbonsaeure-benzylamid | 78502-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1-Dioxo-3-(pyrrolidin-1-carbonylamino)-1-λ⁶-benzothiophen-2-carbonsaeure-benzylamid
• 英文别名: N-[2-(benzylcarbamoyl)-1,1-dioxo-1-benzothiophen-3-yl]pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 78502-60-0
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 411.481
• InChiKey: ZZJHWDHDTOUZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基吡咯烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,1-Dioxo-3-(pyrrolidin-1-carbonylamino)-1-λ⁶-benzothiophen-2-carbonsaeure-benzylamid
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Oremek, Gerhard; Guryn, Roman, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 612 - 618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ringöffnungsreaktionen von potentiell biologisch aktiven Benzothieno-Oxazinen
  作者：Gerhard Oremek、Ulrich Seiffert、Helmut Schinzel

  DOI：10.1002/ardp.19843170205

  日期：——

  Wenn man die Benzothieno‐oxazine 1 bzw. 5 mit nucleophilen O‐, S‐, N‐Komponenten umsetzt, erfolgt Ringöffnung unter Bildung der Carbamide 2, 3a‐b, 4a‐b, 6a‐b und des Harnstoffderivates 7.

  如果苯并噻吩-恶嗪 1 或 5 与亲核的 O、S、N 组分反应，则会发生开环，形成脲 2、3a-b、4a-b、6a-b 和尿素衍生物 7。
• Oremek; Guryn; Kirsten, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 597 - 598
  作者：Oremek、Guryn、Kirsten、Seiffert

  DOI：——

  日期：——
• RIED W.; OREMEK G.; GURYN R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 4, 612-618
  作者：RIED W.、 OREMEK G.、 GURYN R.

  DOI：——

  日期：——
• OREMEK, G.;SEIFFERT, U.;SCHINZEL, H., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 117-120
  作者：OREMEK, G.、SEIFFERT, U.、SCHINZEL, H.

  DOI：——

  日期：——