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2-iodo-3-phenyl-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindol-5-one | 1311464-38-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-iodo-3-phenyl-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindol-5-one
英文别名
2-Iodo-3-phenylpyrrolo[1,2-b]isoindol-5-one
2-iodo-3-phenyl-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindol-5-one化学式
CAS
1311464-38-6
化学式
C17H10INO
mdl
——
分子量
371.177
InChiKey
CRPZINMCNFBRGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-(chloromethylene)isoindolin-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-iodo-3-phenyl-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindol-5-one
    参考文献:
    名称:
    由宝石-二卤代戊基苯甲腈意外形成(Z)-3-(卤代亚甲基)异吲哚啉酮:有效合成含烯炔的异吲哚啉酮
    摘要:
    一种有效的一锅法用于区域选择性合成(Z)-3-(卤代亚甲基)-异吲哚啉-1-酮的方法是从易于获得的2-(2,2-二卤代戊基)苄腈中开发的。从该关键中间体,通过钯催化的Sonogashira反应以良好至优异的产率合成了多种含有烯炔部分的异吲哚啉酮。所产生的含烯炔的异吲哚啉酮可通过碘化物诱导的环化反应进一步处理,从而以高收率提供通用的合成中间体5 H-吡咯并[2,1 - a ]异吲哚醇-5-酮,并可进一步精制。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.143
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