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2-Carboxy-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one | 62541-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Carboxy-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
英文别名
11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepine-2-carboxylic acid;6,11-Dihydro-11-oxo-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine-2-carboxylic acid;6,11-Dihydro-11-oxo-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine-2-carboxylic acid;11-oxo-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c][3]benzazepine-2-carboxylic acid
2-Carboxy-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one化学式
CAS
62541-47-3
化学式
C14H11NO3
mdl
——
分子量
241.246
InChiKey
PSBGNXGVXQKOBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Carboxy-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one盐酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到2-Carbomethoxy-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle
    摘要:
    11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备,或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。
    公开号:
    US04112112A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle
    摘要:
    11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备,或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。
    公开号:
    US04112112A1
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文献信息

  • Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04075225A1
    公开(公告)日:1978-02-21
    6,11-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one and derivatives thereof are generally prepared by Friedel-Crafts ring closure of a N-phenethylpyrrole-2-carboxylic acid halide. They are useful intermediates in the synthesis of skeletal muscle relaxants and tranquilizers such as 11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepi ne.
    6,11-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one和其衍生物通常通过对N-苯乙基吡咯-2-羧酸卤代物的Friedel-Crafts环合成法制备而成。它们是合成骨骼肌松弛剂和镇静剂(如11-(3-二甲基氨丙基亚甲基)-6,11-二氢-5H-吡咯[2,1-b][3]苯并[3]氮杂环烷)的有用中间体。
  • GIRARD, Y.;ATKINSON, J. G.;BELANGER, P. C.;FUENTES, J. J.;ROKACH, J.;ROON+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3220-3234
    作者:GIRARD, Y.、ATKINSON, J. G.、BELANGER, P. C.、FUENTES, J. J.、ROKACH, J.、ROON+
    DOI:——
    日期:——
  • US4075225A
    申请人:——
    公开号:US4075225A
    公开(公告)日:1978-02-21
  • US4112112A
    申请人:——
    公开号:US4112112A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones
    作者:Yves Girard、Joseph G. Atkinson、Patrice C. Belanger、Jose J. Fuentes、Joshua Rokach、C. Stanley Rooney、David C. Remy、Cecilia A. Hunt
    DOI:10.1021/jo00167a015
    日期:1983.9
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