[Ni(κP,κC,κP-2,6-(i-Pr2PO)2C6H3)(NCMe)][OSO2CF3] | 1271770-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Ni(κP,κC,κP-2,6-(i-Pr2PO)2C6H3)(NCMe)][OSO2CF3]
• 英文别名: [Ni(POCOP)(NCMe)][OTf]
• CAS: 1271770-06-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₄H₄₃N₂NiO₃P₂
• 分子量: 677.325
• InChiKey: XVPOVQFNFCQECV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 [Ni(κP,κC,κP-2,6-(i-Pr2PO)2C6H3)(NCMe)][OSO2CF3] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Ni(κP,κC,κP-2,6-(i-Pr2PO)2C6H3)(NCMe)][OSO2CF3]
  参考文献：
  名称：

  胺和酚的加成丙烯腈由POCOP型钳形催化衍生物复杂[{κ P，κ Ç，κ P -2,6-（我-Pr 2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 }的Ni（NCMe）] [ OSO 2 CF 3 ]

  摘要：

  钳型配合物[{κ P，κ Ç，κ P -2,6-（我-Pr 2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 }的Ni（NCMe）] [OSO 2 CF 3 ]（1）可以用作亲核试剂向活性烯烃的区域选择性，反马尔科夫尼科夫加成的前催化剂。脂肪胺在丙烯腈，甲基丙烯腈和巴豆腈中的催化加成反应在室温下进行，并由于形成了C–N键而产生定量的产物收率。另一方面，芳族胺或醇对甲基丙烯腈和巴豆腈是完全惰性的，对丙烯腈的反应性小得多，需要添加碱，加热和延长的反应时间才能获得良好的收率。1的催化反应性据认为是由于配位乙腈的取代不稳定性所致，该取代基使得烯烃底物中腈部分具有竞争性配位；这种结合增强了CC部分的亲电子性，使它们更易于受到亲核试剂的攻击。在某些情况下，RCN→Ni结合会导致双键异构化/迁移（烯丙基氰化物）或亲核体在腈部分（肉桂腈和4-氰基苯乙烯）的侵蚀。吗啉与1在60°C下反应导致形成formation衍生物2，该X衍生物2已通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2010.11.010