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(2S,4S)-1-(2,2-diphenylacetyl)-4-(1-oxo-3-phenyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1446652-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4S)-1-(2,2-diphenylacetyl)-4-(1-oxo-3-phenyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
英文别名
(2S,4S)-1-(2,2-diphenylacetyl)-4-(1-oxo-3-phenyl-2,7-diazaspiro[3,5]nonan-7-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid;(2S,4S)-1-(2,2-diphenylacetyl)-4-(3-oxo-1-phenyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
(2S,4S)-1-(2,2-diphenylacetyl)-4-(1-oxo-3-phenyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid化学式
CAS
1446652-89-6
化学式
C32H33N3O4
mdl
——
分子量
523.632
InChiKey
DFXQPZOFUMNKEM-QIELNMHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2(AT2)受体的杂环化合物。更具体地,本发明涉及吡咯烷和氮杂环丙烷化合物,含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用,包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。
    公开号:
    WO2013102242A1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds and methods of their use
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US10370388B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonizing angiotensin II Type 2 (AT2) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.
    本发明涉及可用于拮抗血管紧张素 II 2 型(AT2)受体的杂环化合物。更具体地说,本发明涉及吡咯烷和氮杂环丁烷化合物、含有它们的组合物及其在治疗或预防与 AT2 受体功能有关的紊乱或疾病的方法中的用途,这些紊乱或疾病包括神经性疼痛、炎症性疼痛、与神经元超敏性有关的病症、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、与骨吸收和骨形成失衡有关的紊乱以及与神经再生异常有关的紊乱。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2800738B1
    公开(公告)日:2020-04-08
  • Heterocyclic Compounds and Methods of Their Use
    申请人:Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
    公开号:US20140378430A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT 2 ) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT 2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20170145032A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT 2 ) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT 2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.
  • US9624243B2
    申请人:——
    公开号:US9624243B2
    公开(公告)日:2017-04-18
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