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tert-butyl 3-(diethylamino)propanoate | 85608-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(diethylamino)propanoate
英文别名
tert-butyl 3-(diethylamino)propionate
tert-butyl 3-(diethylamino)propanoate化学式
CAS
85608-16-8
化学式
C11H23NO2
mdl
——
分子量
201.309
InChiKey
RMYJWSAOABPIEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

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文献信息

  • A comparison between nickel and palladium precatalysts of 1,2,4-triazole based N-heterocyclic carbenes in hydroamination of activated olefins
    作者:Chandrakanta Dash、Mobin M. Shaikh、Ray J. Butcher、Prasenjit Ghosh
    DOI:10.1039/b917892a
    日期:——
    hydroamination reaction of a variety of secondary amines viz. morpholine, piperidine, pyrrolidine and diethylamine with activated olefins like, acrylonitrile, methyl acrylate, ethyl acrylate and t-butyl acrylate at room temperature in 1 hour, the nickel complexes (1b and 2b) exhibited superior activity compared to its palladium counterparts (1c and 2c). The better performance of the nickel complexes has been
    之间进行了比较。 1,2,4-三唑基N-杂环卡宾的预催化剂在活化烯烃的加氢胺化反应中的作用。虽然所有新设计的 预催化剂 反式[[1 - i-丙基-4-R-1,2,4-三唑-5-亚烷基] 2 MBr 2 [R = Et,M = 你(1b);R = Et,M =(1c); R = CH 2 CH CH 2,M =你(2b)并且R = CH 2 CH CH 2,M =(图2c)],是用于多种仲胺的加氢胺化反应中等活性即。吗啉, 哌啶吡咯烷 和 二乙胺 与活性烯烃类似, 丙烯腈丙烯酸甲酯, 丙烯酸乙酯丙烯酸叔丁酯与室温下的络合物(1b和2b)相比,在室温下1小时内具有更好的活性。对应对象(1c和2c)。根据密度泛函理论研究,与1c和2c类似物相比,1b和2b络合物中更好的络合物性能与电子中心不足有关。的1B-C和图2b-C复合物通过的反应合成1 - i-丙基-4-R-1
  • Probing Carbocatalytic Activity of Carbon Nanodots for the Synthesis of Biologically Active Dihydro/Spiro/Glyco Quinazolinones and Aza-Michael Adducts
    作者:Biju Majumdar、Sonam Mandani、Tamalika Bhattacharya、Daisy Sarma、Tridib K. Sarma
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02914
    日期:2017.2.17
    the fluorescent carbon dots as an effective and recyclable carbocatalyst for the generation of carbon–heteroatom bond leading to quinazolinone derivatives and aza-Michael adducts under mild reaction conditions. The results establish this nanoscale form of carbon as an alternative carbocatalyst for important acid catalyzed organic transformations. The mild surface acidity of carbon dots imparted by
    本文中,我们报道了荧光碳点是有效且可回收的碳催化剂,可在温和的反应条件下生成碳-杂原子键,从而导致喹唑啉酮衍生物和氮杂-迈克尔加合物。结果确定了这种碳的纳米级形式,可作为重要的酸催化的有机转化的替代碳催化剂。在当前反应条件下,-COOH官能团赋予的碳点温和的表面酸性可以有效催化合成挑战性的螺/糖基喹唑啉酮的形成。
  • Method of encapsulating a nucleic acid in a lipid nanoparticle host
    申请人:Novartis AG
    公开号:US10342761B2
    公开(公告)日:2019-07-09
    Encapsulated nucleic acid nanoparticles of uniformly small particle size are produced by intersecting one or more nucleic acid streams with one or more lipid streams. The encapsulated nucleic acid nanoparticles include a nucleic acid encapsulated within a lipid nanoparticle host. Uniformly small particle sizes are obtained by intersecting an aqueous nucleic acid stream and a stream of lipids in organic solvent at high linear velocities and with total organic solvent concentrations less than 33%.
    通过将一种或多种核酸流与一种或多种脂质流相交,生产出粒径均匀较小的封装核酸纳米颗粒。封装核酸纳米粒子包括封装在脂质纳米粒子主体内的核酸。通过在有机溶剂中以高线速度和总有机溶剂浓度低于 33% 的条件下将性核酸流和脂质流相交,可获得均匀的小颗粒尺寸。
  • Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents
    申请人:Novartis AG
    公开号:US10426737B2
    公开(公告)日:2019-10-01
    This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.
    本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中 R1-R3、n、p、L1 和 L2 在此定义。式(I)化合物及其药学上可接受的盐是一种阳离子脂质,可用于向细胞和组织递送生物活性剂。
  • Aqueous Aza-Michael Reaction of Conjugated Alkenes: Toward Spermine
    作者:Jigar H. Joshi、Akeel S. Saiyed、Ashutosh V. Bedekar
    DOI:10.1080/00397910903320647
    日期:2010.8.31
    An aqueous aza-Michael reaction is efficiently achieved with excellent conversions without any additives. The method works very well on a molar scale with selectively for aliphatic amines. An intermediate for spermine is also made by this green process.
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