methyl 3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate | 109888-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 109888-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₃
• 分子量: 223.204
• InChiKey: XTGJDTNZFLFBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-59 °C
• 沸点：
  290.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到(3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylamine derivatives as subtype selective N-methyl-D-aspartate antagonists

  摘要：

  公开号：

  EP1251128B1
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-4-methylbenzenecarboximidoyl chloride 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到methyl 3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylamine derivatives as subtype selective N-methyl-D-aspartate antagonists

  摘要：

  公开号：

  EP1251128B1

文献信息

• Beyond azide–alkyne click reaction: easy access to 18F-labelled compounds via nitrile oxide cycloadditions
  作者：Boris D. Zlatopolskiy、René Kandler、Diana Kobus、Felix M. Mottaghy、Bernd Neumaier

  DOI：10.1039/c2cc31335a

  日期：——

  Radiofluorinated 4-fluorobenzonitrile oxide and N-hydroxy-4-fluorobenzimidoyl chloride rapidly react with different alkenes and alkynes under mild conditions. These cycloadditions are suitable for the preparation of low-molecular weight radiopharmaceuticals and, in a strain-promoted variant, can enable easy labelling of sensitive biopolymers.

  放射性氟化的4-氟苯腈氧和N-羟基-4-氟苯并咪唑酰氯在温和条件下与不同的烯烃和炔烃迅速反应。这些环加成反应适用于低分子量放射性药物的制备，并且在应变促进的变体中，可以轻松标记敏感的生物聚合物。