5,5'-disulfanediyl bis(2-(2-benzoylphenyl)-4-ethoxypyridazin-3(2H)-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-disulfanediyl bis(2-(2-benzoylphenyl)-4-ethoxypyridazin-3(2H)-one)
• 英文别名: 2-(2-Benzoylphenyl)-5-[[1-(2-benzoylphenyl)-5-ethoxy-6-oxopyridazin-4-yl]disulfanyl]-4-ethoxypyridazin-3-one；2-(2-benzoylphenyl)-5-[[1-(2-benzoylphenyl)-5-ethoxy-6-oxopyridazin-4-yl]disulfanyl]-4-ethoxypyridazin-3-one
• 化学式: C₃₈H₃₀N₄O₆S₂
• 分子量: 702.811
• InChiKey: BEDYWXWEDWXHNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzoylphenyl)-5-chloro-4-ethoxypyridazin-3(2H)-one 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到5,5'-disulfanediyl bis(2-(2-benzoylphenyl)-4-ethoxypyridazin-3(2H)-one)
  参考文献：
  名称：

  生物活性哒嗪酮的后期多样化经由直接C-H官能化策略†

  摘要：

  成功建立了使用哒嗪酮部分作为内部导向基团的不同的CH功能化反应（芳基化，羧化，烯化，硫醇化，乙酰氧基化，卤化，萘化）。该方法提供了具有生物活性的哒嗪酮支架的晚期，邻位选择性多样化。方便地合成了七个系列的新型哒嗪酮类似物，作为潜在分选酶A（SrtA）抑制剂的合成前体。

  DOI：

  10.1039/c4ob02061h

文献信息

• Late-stage diversification of biologically active pyridazinones via a direct C–H functionalization strategy
  作者：Wei Li、Zhoulong Fan、Kaijun Geng、Youjun Xu、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c4ob02061h

  日期：——

  Divergent C–H functionalization reactions (arylation, carboxylation, olefination, thiolation, acetoxylation, halogenation, naphthylation) using a pyridazinone moiety as an internal directing group were successfully established. This approach offers a late-stage, ortho-selective diversification of a biologically active pyridazinone scaffold. Seven series of novel pyridazinone analogues were synthesized

  成功建立了使用哒嗪酮部分作为内部导向基团的不同的CH功能化反应（芳基化，羧化，烯化，硫醇化，乙酰氧基化，卤化，萘化）。该方法提供了具有生物活性的哒嗪酮支架的晚期，邻位选择性多样化。方便地合成了七个系列的新型哒嗪酮类似物，作为潜在分选酶A（SrtA）抑制剂的合成前体。