6a-(2,4-dimethoxy-phenyl)-6aH-benzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoindole-5,11-dione | 807-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6a-(2,4-dimethoxy-phenyl)-6aH-benzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoindole-5,11-dione
• 英文别名: 6a-(2,4-dimethoxy-phenyl)-6aH-benzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoindole-5,11-dione；6a-(2,4-dimethoxy-phenyl)-6aH-benz[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoindole-5,11-dione；6a-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-6aH-benz[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoindol-5,11-dion
• CAS: 807-16-9
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₅
• 分子量: 387.392
• InChiKey: MERUJEIOVZGALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a-(2,4-dimethoxy-phenyl)-6aH-benzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoindole-5,11-dione 在 一水合肼 作用下， 生成 5-(2,4-dimethoxy-phenyl)-phthalazino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Engels et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2694,2697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羰氧苄基)酞亚胺 在 二硫化碳 、 五氯化磷 作用下， 生成 6a-(2,4-dimethoxy-phenyl)-6aH-benzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoindole-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Engels et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2694,2699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of hydrazine with some fused isoindolobenzoxazinones
  作者：M. Lamchen

  DOI：10.1039/j39660000573

  日期：——

  The triazepine structure, previously reported for the products obtained when hydrazine reacted with the compounds formed in a Friedel–Crafts reaction of phthalanthranilic acid with various nucleophiles, has been shown to be incorrect. The correct structures for these compounds, verified by X-ray studies, are reported, and a mechanism for their formation is suggested.

  以前报道过的肼苯并噻吩与邻氨基苯甲酸与各种亲核试剂的弗瑞德-克来福特反应中形成的化合物反应所得产物的三氮平结构是不正确的。报告了通过X射线研究证实的这些化合物的正确结构，并提出了其形成机理。
• 386. Phthalanthranilic acid, its structure and reaction in Friedel–Crafts syntheses
  作者：E. Abramowitz、M. Lamchen

  DOI：10.1039/jr9650002165

  日期：——