1-METHOXY-6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-IMIDAZO(4,5-b)PYRIDINE | 35195-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-METHOXY-6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-IMIDAZO(4,5-b)PYRIDINE
• 英文别名: 6-chloro-1-methoxy-2-trifluoromethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine；6-chloro-1-methoxy-2-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 35195-99-4
• 化学式: C₈H₅ClF₃N₃O
• 分子量: 251.595
• InChiKey: QPMKMQSDFKLKKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-METHOXY-6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-IMIDAZO(4,5-b)PYRIDINE 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到6-chloro-2-trifluoromethyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Method for introducing amino groups into benzimidazole or

  摘要：

  本发明涉及一种将亲核基引入苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶环的方法，包括将相应的1-羟基苯并咪唑或-咪唑[4,5-b或c]吡啶衍生物与亲核试剂处理。该方法还可用于还原1-羟基苯并咪唑或-咪唑[4,5-b或c]吡啶。

  公开号：

  US04031107A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-METHOXY-6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-IMIDAZO(4,5-b)PYRIDINE
  参考文献：
  名称：

  3-[(3′-Hydroxymethyl)-4′-hydroxybutyl]imidazo[4,5-b]pyridines—novel antiviral agents

  摘要：

  Derivatives of 3- and 1-(4'-hydroxy-3'-(hydroxymethyl)butyl)-imidazo[4,5-b]pyridine were prepared in several steps from 2-amino-5-chloropyridine. Selected compounds were evaluated against human cytomeglovirus (HCMV), herpes simplex virusus (HSV1/HSV2) and varicella tester virus (VZV). Details of their synthesis and biological activities are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00082-6

文献信息

• Esters of 1-hydroxy-1H-imidazo-(4,5-b)-pyridines as herbicides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03961937A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Ethers and esters of 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds, useful as herbicides.

  1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶化合物的醚和酯，可用作除草剂。
• Certain ethers of certain di and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04054573A1

  公开（公告）日：1977-10-18

  Ethers of di and trihalo-1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds, useful as herbicides and rodenticides.

  二和三卤代-1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶化合物的醚类，可用作除草剂和杀鼠剂。
• 1H-imidazo(4,5,-b)-pyridine derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03932428A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Ethers and esters of 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds, useful as herbicides.

  1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶化合物的醚和酯，可用作除草剂。
• 1H-imidazo(4,5-b)pyridine derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04000145A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Ethers and esters of 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds, useful as herbicides.

  1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶化合物的醚和酯，可用作除草剂。
• Method for introducing amino groups into benzimidazole or
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04031107A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  The present invention is a process for the introduction of a nucleophilic group into a benzimidazole or imidazo[4,5-b or c]pyridine ring, which comprises treating a derivative of the corresponding 1-hydroxybenzimidazole or -imidazo[4,5-b or c]pyridine with a nucleophilic reagent. The process can also be used to reduce the 1-hydroxybenzimidazole or -imidazo[4,5-b or c]pyridine.

  本发明是一种将亲核基团引入苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶环的方法，包括将相应的1-羟基苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶衍生物与亲核试剂反应。该方法还可用于还原1-羟基苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶。