α-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(benzyloxy)benzeneacetic acid methyl ester | 89908-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(benzyloxy)benzeneacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(2-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 89908-39-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: BMPKSNWTJMWHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(benzyloxy)benzeneacetic acid methyl ester 在 Celite 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到α-(1-cyclohexenyl)-2-(benzyloxy)benzeneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并二氢呋喃-2-羧酸酯光重排的立体化学

  摘要：

  Stereoselectivite de la phototransposition du dihydro-2,3 methoxycarbonyl-2 spiro[benzofurane-3:1'-cyclohexan] en un compose phenole, α-[hydroxy-2 phenyl] cyclohexene-1 acetate demethyle。Mecanisme de transfert d'atome H 分子内

  DOI：

  10.1021/ja00324a030
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 α-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(benzyloxy)benzeneacetic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到α-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(benzyloxy)benzeneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并二氢呋喃-2-羧酸酯光重排的立体化学

  摘要：

  Stereoselectivite de la phototransposition du dihydro-2,3 methoxycarbonyl-2 spiro[benzofurane-3:1'-cyclohexan] en un compose phenole, α-[hydroxy-2 phenyl] cyclohexene-1 acetate demethyle。Mecanisme de transfert d'atome H 分子内

  DOI：

  10.1021/ja00324a030

文献信息

• SCHULTZ, A. G.;NAPIER, J. J.;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3590-3600
  作者：SCHULTZ, A. G.、NAPIER, J. J.、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN

  DOI：——

  日期：——