2-[[(S)-(2-methylphenyl)-phenylmethyl]amino]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(S)-(2-methylphenyl)-phenylmethyl]amino]ethanol
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: AZJAKCYBGGAQDH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(S)-(2-methylphenyl)-phenylmethyl]amino]ethanol 在 lead(IV) tetraacetate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以21 mg的产率得到(S)-2-methylbenzhydrylamine
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲亚胺的对映选择性加氢合成手性二芳基甲胺

  摘要：

  通过使用具有手性f-spiroPhos配体的铱催化剂，首先实现了在温和条件下N-取代的二芳基甲亚胺的对映选择性氢化。该方法可以有效地获得多种手性二芳基甲胺及其衍生物的不对称合成方法，它们具有出色的对映选择性（高达99.4％ee）和高周转率（TON高达4000）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01273
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮亚胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-[[(S)-(2-methylphenyl)-phenylmethyl]amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲亚胺的对映选择性加氢合成手性二芳基甲胺

  摘要：

  通过使用具有手性f-spiroPhos配体的铱催化剂，首先实现了在温和条件下N-取代的二芳基甲亚胺的对映选择性氢化。该方法可以有效地获得多种手性二芳基甲胺及其衍生物的不对称合成方法，它们具有出色的对映选择性（高达99.4％ee）和高周转率（TON高达4000）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01273

文献信息

• Enantioselective Hydrogenation of Diarylmethanimines for Synthesis of Chiral Diarylmethylamines
  作者：Duanyang Kong、Meina Li、Guofu Zi、Guohua Hou、Yong He

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01273

  日期：2016.8.5

  An enantioselective hydrogenation of N-substituted diarylmethanimines under mild conditions has been first realized by using an iridium catalyst with a chiral f-spiroPhos ligand. This method provides an efficient access to the asymmetric synthesis of a variety of chiral diarylmethylamines and their derivatives with excellent enantioselectivities (up to 99.4% ee) and high turnover numbers (TON up to

  通过使用具有手性f-spiroPhos配体的铱催化剂，首先实现了在温和条件下N-取代的二芳基甲亚胺的对映选择性氢化。该方法可以有效地获得多种手性二芳基甲胺及其衍生物的不对称合成方法，它们具有出色的对映选择性（高达99.4％ee）和高周转率（TON高达4000）。