tert-butyl (4-(4-formylphenyl)pyridin-2-yl)carbamate | 201810-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(4-formylphenyl)pyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-formylphenyl)pyridin-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[4-(4-formylphenyl)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 201810-33-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: HFEBPZFXONCTSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(4-formylphenyl)pyridin-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-aminopyridin-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 3,7-diarylimidazopyridines as inhibitors of the VEGF-receptor KDR

  摘要：

  3,7-Diaryl substituted imidazopyridines were designed and developed as a new class of KDR kinase inhibitors. A variety of imidazopyridines were synthesized and potent inhibitors of KDR kinase activity were identified with good aqueous solubility. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.007
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 tert-butyl (4-(4-formylphenyl)pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Multifunctional Reagent Designed for the Site-Selective Amination of Pyridines

  摘要：

  We report the development of a multifunctional reagent for the direct conversion of pyridines to Boc-protected 2-aminopyridines with exquisite site selectivity and chemoselectivity. The novel reagent was prepared on 200-g scale in a single step, reacts in the title reaction under mild conditions without precautions toward air or moisture, and is tolerant of nearly all common functionality. Experimental and in situ spectroscopic monitoring techniques provide detailed insights and unexpected findings for the unique reaction mechanism.

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03537

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20050176753A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to imidazopyridine compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及一种咪唑吡啶化合物，其可以抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导，包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05854245A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  Fibrinogen receptor antagonists having the structure X--Y--Z--A--B and pharmaceutically acceptable salts, wherein X is a 5, 6 or 7 membered aromatic or nonaromatic ring, and Y is a 5 or 6 membered aromatic ring, e.g., ##STR1##

  具有结构X-Y-Z-A-B和药学上可接受的盐的纤维蛋白原受体拮抗剂，其中X是5、6或7成员芳香或非芳香环，而Y是5或6成员芳香环，例如##STR1##
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1503757A2

  公开（公告）日：2005-02-09
• EP1503757A4
  申请人：——

  公开号：EP1503757A4

  公开（公告）日：2005-11-16
• US5854245A
  申请人：——

  公开号：US5854245A

  公开（公告）日：1998-12-29