(3R,5R)-3-allyl-3-methyl-5-phenylmorpholin-2-one | 1160107-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3R,5R)-3-allyl-3-methyl-5-phenylmorpholin-2-one
• 英文别名: (3R,5R)-3-methyl-5-phenyl-3-prop-2-enylmorpholin-2-one
• CAS: 1160107-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: XVLKNSMYKDBADF-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-allyl-3-methyl-5-phenylmorpholin-2-one 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(3R,5R)-4-acryloyl-3-allyl-3-methyl-5-phenylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体肽的直接立体选择访问。

  摘要：

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo900679c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-methyl-5-phenyl-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-2-one 、 烯丙基溴化镁 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到(3R,5R)-3-allyl-3-methyl-5-phenylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体肽的直接立体选择访问。

  摘要：

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo900679c

文献信息

• Straightforward Stereoselective Access to Cyclic Peptidomimetics
  作者：Santos Fustero、Natalia Mateu、Laia Albert、José Luis Aceña

  DOI：10.1021/jo900679c

  日期：2009.6.5

  steps of the synthetic route included the fully stereoselective construction of a quaternary center, the formation of six-, seven-, or eight-membered lactams by means of an RCM cyclization, and the introduction of a new amino group within the lactam ring. The synthesis of a tripeptide mimetic is also reported.

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。