tetracyclo<5.5.1.04,13.010,13>tridecane-2,5,8,11-tetraene | 97278-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: tetracyclo<5.5.1.04,13.010,13>tridecane-2,5,8,11-tetraene
• 英文别名: tetracyclo<5.5.1.0^4,13.0^10,13>tridecane-2,5,8,11-tetraene；tetracyclo<5.5.1.0^4,13.0^10,13>trideca-2,5,8,11-tetraene
• CAS: 97278-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₂
• 分子量: 168.238
• InChiKey: SQJMKMUAOUQFAV-ZSLJRAHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetracyclo<5.5.1.04,13.010,13>tridecane-2,6,8,12-tetraketone 在 六甲基磷酰三胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 tetracyclo<5.5.1.04,13.010,13>tridecane-2,5,8,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  合成聚苯的一般方法

  摘要：

  描述了四环[6.6.0.0 1,5 .0 8,12 ]十四烷基-3,6,10,13-四烯5和staurane-2,5,8,11-四烯6的合成。关键步骤是乙硼烷介导的不稳定β-二酮13和22的还原，分别提供四元醇11和23。随后在HMPA中加热时，从相应的四醇中除去四个分子的水。该技术也已经用于制备三喹烷三烯26和27。乙硼烷介导的应变β-二酮还原的结合使用HMPA促进消除生成的醇为聚苯撑提供了极为通用的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87576-1

文献信息

• General approach for the synthesis of polyquinenes. 2. Synthesis of tetracyclo[5.5.1.04,13.010,13]tridecane-2,5,8,11-tetraene
  作者：M. N. Deshpande、M. Jawdosiuk、G. Kubiak、M. Venkatachalam、U. Weiss、James M. Cook

  DOI：10.1021/ja00302a035

  日期：1985.8