4-(3-isopropylphenyl)hepta-1,6-dien-4-ol | 938167-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-isopropylphenyl)hepta-1,6-dien-4-ol
• 英文别名: 4-(3-propan-2-ylphenyl)hepta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 938167-86-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: WSSAVEVEWWHESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-isopropylphenyl)hepta-1,6-dien-4-ol 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到1-(4-azidohepta-1,6-dien-4-yl)-3-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60526

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯甲酸乙酯 、 烯丙基溴化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到4-(3-isopropylphenyl)hepta-1,6-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60526

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED AZACYCLOALKANES USEFUL FOR TREATING CNS CONDITIONS
  申请人：Boyd James Gorham

  公开号：US20090069287A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to substituted azacycloalkaπe compounds useful in treating conditions of the Central Nervous System (CNS); a pharmaceutical composition comprising same; a method of treating such conditions and of treating conditions in which inhibition of beta-secretase is indicated.

  本发明涉及替代的氮杂环烷化合物，可用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病；包括该化合物的制药组合物；治疗此类疾病的方法以及治疗需要抑制β-分泌酶的疾病的方法。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。
• US7388021B2
  申请人：——

  公开号：US7388021B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• US7645778B2
  申请人：——

  公开号：US7645778B2

  公开（公告）日：2010-01-12