5-[(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)methylidene]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one | 861439-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)methylidene]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 861439-14-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 281.356
• InChiKey: MNNCACNGPCJJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 、 5-[(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)methylidene]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到14-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-9-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-3,7-dithia-5,14-diazapentacyclo[9.5.1.02,10.04,8.012,16]heptadec-4(8)-ene-6,13,15-trione
  参考文献：
  名称：

  含4,6-二氯-1,3,5-三嗪部分的新席夫碱和多环硫吡并噻唑的合成

  摘要：

  新的芳香醛亚胺，基于（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）肼骨架的芥子基取代酮亚胺和多环稠合的噻吩并噻唑类化合物，它们是从4-thioxo-2开始的杂Diels-Alder反应形成的描述了噻唑烷酮和5-降冰片烯-2,3-二羧酸三嗪基衍生物的合成方法。据报道，N-亲核试剂和羰基试剂的缩合和环缩合反应在合成许多具有生物活性的三嗪衍生物中的应用。体外抗癌活性的筛选产生了针对不同细胞系的活性最高的化合物3a，8b和8f。

  DOI：

  10.1002/jhet.890

文献信息

• Investigation of anticancer and anti-parasitic activity of thiopyrano[2,3-d]thiazoles bearing norbornane moiety
  作者：A. P. Kryshchyshyn、D. V. Atamanyuk、D. V. Kaminskyy、Ph. Grellier、R. B. Lesyk

  DOI：10.7124/bc.00094f

  日期：2017.6.30