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(1R,2S)-2-chloroindan-1-ol | 874955-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S)-2-chloroindan-1-ol
英文别名
cis-2-Chlor-1-indanol;(1R,2S)-2-Chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
(1R,2S)-2-chloroindan-1-ol化学式
CAS
874955-51-8
化学式
C9H9ClO
mdl
——
分子量
168.623
InChiKey
SKUCQUAQEKVSAQ-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S)-2-chloroindan-1-ol氯甲酸苯酯吡啶 生成 [(1R,2S)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl] phenyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    METH-COHN, O.;MOORE, C.;ROOYEN, P. H. VAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1793-1801
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮甲酸 、 [ruthenium chloride (η6-p-cymene)(N-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine)] 、 三乙胺 作用下, 反应 120.0h, 以88%的产率得到(1R,2S)-2-chloroindan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过动态动力学拆分对邻卤代醇的对映选择性合成。
    摘要:
    [反应:见正文]使用Noyori / Ikariya(R,R)-或(S,S)-I催化剂,通过DKR扩大了对映选择性催化的范围,转移了各种环状α-卤代酮的氢化反应HCO(2)H / Et(3)N或H(2)O / CH(2)Cl(2)中的HCO(2)Na / n-Bu(4)NBr作为氢源。在大多数情况下,只需简单调整反应条件,即可获得具有优良de和ee水平的邻位溴代,氯代和氟代醇的良好收率。
    DOI:
    10.1021/ol052821k
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Vicinal Halohydrins via Dynamic Kinetic Resolution
    作者:Abel Ros、Antonio Magriz、Hansjörg Dietrich、Rosario Fernández、Eleuterio Alvarez、José M. Lassaletta
    DOI:10.1021/ol052821k
    日期:2006.1.1
    [reaction: see text] Expanding the scope of enantioselective catalysis via DKR, transfer hydrogenation of a variety of cyclic alpha-halo ketones was accomplished using the Noyori/Ikariya (R,R)- or (S,S)-I catalysts and either HCO(2)H/Et(3)N or HCO(2)Na/n-Bu(4)NBr in H(2)O/CH(2)Cl(2) as the hydrogen sources. Good yields of vicinal bromo-, chloro-, and fluorohydrins with excellent de and ee levels were
    [反应:见正文]使用Noyori / Ikariya(R,R)-或(S,S)-I催化剂,通过DKR扩大了对映选择性催化的范围,转移了各种环状α-卤代酮的氢化反应HCO(2)H / Et(3)N或H(2)O / CH(2)Cl(2)中的HCO(2)Na / n-Bu(4)NBr作为氢源。在大多数情况下,只需简单调整反应条件,即可获得具有优良de和ee水平的邻位溴代,氯代和氟代醇的良好收率。
  • METH-COHN, O.;MOORE, C.;ROOYEN, P. H. VAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1793-1801
    作者:METH-COHN, O.、MOORE, C.、ROOYEN, P. H. VAN
    DOI:——
    日期:——
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