8,25-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-4lambda4,21lambda4-dithia-3,6,10,12,20,23,27,29-octazanonacyclo[29.3.1.13,6.114,18.120,23.04,12.05,10.021,29.022,27]octatriaconta-1(35),4,14(37),15,17,21,31,33-octaene-11,28,36,38-tetrathione | 442636-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8,25-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-4lambda4,21lambda4-dithia-3,6,10,12,20,23,27,29-octazanonacyclo[29.3.1.13,6.114,18.120,23.04,12.05,10.021,29.022,27]octatriaconta-1(35),4,14(37),15,17,21,31,33-octaene-11,28,36,38-tetrathione
• 英文别名: 8,25-bis(4-phenylmethoxybutyl)-4λ4,21λ4-dithia-3,6,10,12,20,23,27,29-octazanonacyclo[29.3.1.13,6.114,18.120,23.04,12.05,10.021,29.022,27]octatriaconta-1(35),4,14(37),15,17,21,31,33-octaene-11,28,36,38-tetrathione
• CAS: 442636-26-2
• 化学式: C₅₀H₅₆N₈O₂S₆
• 分子量: 993.443
• InChiKey: GZDSOOKKRYQIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,25-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-4lambda4,21lambda4-dithia-3,6,10,12,20,23,27,29-octazanonacyclo[29.3.1.13,6.114,18.120,23.04,12.05,10.021,29.022,27]octatriaconta-1(35),4,14(37),15,17,21,31,33-octaene-11,28,36,38-tetrathione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到15,31-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-1,3,11,13,17,19,27,29-octazapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-5(36),6,8,21,23,25(34)-hexaene-2,12,18,28-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物

  摘要：

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390128
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(异硫氰酸基甲基)苯 、 2,3-dimethyl-6-(4-benzyloxybutane)-5H,7H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[c,d]indene-1,4(2H,3H)-dithione 以 苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以67%的产率得到8,25-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-4lambda4,21lambda4-dithia-3,6,10,12,20,23,27,29-octazanonacyclo[29.3.1.13,6.114,18.120,23.04,12.05,10.021,29.022,27]octatriaconta-1(35),4,14(37),15,17,21,31,33-octaene-11,28,36,38-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物

  摘要：

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390128

文献信息

• Synthesis and properties of novel macrocyclic compounds bearing thiourea moieties by use of chemical feature of hypervalent sulfur
  作者：Noboru Matsumura、Tsunao Konishi、Hirokazu Hayashi、Kazuhiko Mizuno、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1002/jhet.5570390128

  日期：2002.1

  Macrocyclic compounds 5a-i bearing two tetraazathiapentalene frameworks were synthesized by the reaction of 10-S-3 tetraazathiapentalene derivatives 3a-f with compounds having various diisothiocyanate functions 4a-e. The reduction of the macrocyclic compounds with NaBH4 afforded the ring-opened macrocyclic compounds 11a-b and 11e-h by elimination of the hypervalent sulfur. The structures of these compounds

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。